Schwangerschaft & Babyglück
Von Anfang an gut betreut.
Von der Schwangerschaftsvorsorge bis zur Nachsorge: Wir begleiten Sie und Ihr Baby mit Freude und Fachwissen.
Laboruntersuchungen
Wir führen alle gängigen Laboruntersuchungen durch, wie zum Beispiel:
- Toxoplasmose
- Cytomegalie CMV
- Infektions-/Immunschutzdiagnostik
- Toxoplasmose
- Cytomegalievirus CMV
- Parvovirus B19 (Ringelröteln)
- Nicht-invasive Pränataldiagnostik (NIPD)
- Auf Trisomie 21, 13 und 18
- Zur Bestimmung des Rhesusfaktors des Kindes bei rhesus-negativen Schwangeren
- Zuckerbelastungstest OGT 50 und 75
- Screening auf „offenen Rücken“ (AFP)
- Ringelröteln (Parvovirus)
- Blutzuckerbelastungstest (OGT)
Sonographie
Nackentransparenzmessung / Ersttrimesterscreening. Unsere Praxis ist durch die europäische FMF Frist Trimester Screening Programme zertifiziert (weitere Informationen siehe unten).
- Erweitertes 2. Ultraschallscreening
- Intensiv-Ultraschall-Untersuchung (DEGUM II)
- Doppler Sonographie
Akupunktur in der Schwangerschaft
- Bei Übelkeit
- Bei Rückenschmerzen
- Zur Geburtsvorbereitung
Akupunktur nach der Entbindung
- Bei Stillproblemen
- Zur Verbesserung der Gebärmutterrückbildung
Empfehlenswerte Links
STIKO-Empfehlung für Keuchhusten-Impfung in der SchwangerschaftSicherheit für Ihr Kind
Eine Schwangerschaft ist ein wunderbares und unvergleichliches Ereignis. Sie und Ihr Partner freuen sich auf Ihr gemeinsames Kind. Sie haben sich Gedanken gemacht, ob Ihr Kind vielleicht gesund ist. Mit der Nackenfaltenmessung können wir Ihnen zusätzliche Angaben machen.
Chromosomenstörungen
Die Trisomie 21 (früher Down-Syndrom oder „Mongolismus“) ist mit 1 von 500 Kindern die häufigste nummerische Chromosomenstörung. Wie hoch das Risiko ist, ist stark vom Alter der Mutter abhängig. Wichtig zu wissen ist aber, dass nur die Hälfte der Mütter von Kindern mit Trisomie 21 über 35 Jahre alt ist. Das heißt, auch bei jüngeren Müttern kann diese Erkrankung beim Kind vorliegen.
Die Trisomien 13 und 18 sind relativ selten, aber mit wesentlich schwereren geistigen und körperlichen Behinderungen und mit einer stark verkürzten Lebenserwartung verbunden.
Ersttrimesterscreening
Mit dieser Untersuchung bieten wir Ihnen eine risikofreie Möglichkeit, das individuelle Risiko einer chromosomalen Erkrankung Ihres Kindes zu erfahren.
Nackentransparenzmessung
Zwischen der 12. und 14. SSW kommt es bei allen Kindern zu einer kleinen Flüssigkeitsansammlung im Bereich des Nackens. Bei Kindern mit Trisomien (und übrigens auch mit anderen Erkrankungen) ist diese „Nackentransparenz“ vergrößert. Dies ist eine schwierige Untersuchung, daher benötigt man gut geschulte Untersucher und ein gutes Ultraschallgerät.
Unsere Praxis ist durch das europäische FMF First Trimester Screening Programm zertifiziert und wir arbeiten mit Ultraschallgeräten der Firma GE Voluson im high-end Bereich.
Laborscreening
Bei entsprechender Indikation wird das Ersttrimesterscreening mit einer nicht-invasiven Pränataldiagnostik NIPD (z.B. Harmonytest) ergänzt.
Zahlt die Krankenkasse diese Untersuchungen?
Nein. Es handelt sich um eine Wunschleistung, welche von der Krankenkasse nicht bezahlt wird. Die Kosten für die Untersuchung richten sich nach der Gebührenordnung für Ärzte.